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        氯化钾相关资料

        作者:鲁硕来源:自编 浏览次数: 日期:2019年11月23日 09:36
        化学式为KCl,是一种无色细长菱形或成一立方晶体,或白色结晶小颗粒粉末,外观如同食盐,无臭、味咸。常用于低钠盐、矿物质水的添加剂。氯化钾是临床常用的电解质平衡调节药,临床疗效确切,广泛运用于临床各科。
         
        中文名
        氯化钾
        英文名
        Potassium chloride
        化学式
        KCl
        分子量
        74.55
        CAS登录号
        7447-40-7
        EINECS登录号
        231-211-8
        熔    点
        770℃
        沸    点
        1420℃
        密    度
        1.98g/mL
        外    观
        白色结晶小颗粒粉末
        闪    点
        1500°C
        安全性描述
        24/25-39-26-22-23-45-36/37/39-16-36/37-53
        危险性符号
        Xi,C,F,Xn,T
        危险性描述
        36-34-11-36/37/38-40-61-60

        化合物简介

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        基本信息

        中文名称:氯化钾
        中文别名:缓释钾;补达秀
        英文名称:Potassium chloride
        英文别名:Sylvite;Muriate of potash;Potassium Chloride;Kaochlor;Kalcorid;Kalitabs
        CAS号:7447-40-7
        分子式:KCl
        分子量:74.55130
        精确质量:73.93260

        物理性质

        外观与性状:白色晶体,味极咸,无臭无毒性。易溶于水、醚、甘油及碱类,微溶于乙醇,但不溶于无水乙醇,有吸湿性,易结块;在水中的溶解度随温度的升高而迅速地增加,与钠盐常起复分解作用而生成新的钾盐。
        密度:1.98 at 25 °C(lit.)
        熔点:770 °C(lit.)
        沸点:1420°C
        闪点:1500°C
        折射率:n20/D 1.334
        水溶解性:342g/L (20 ºC)
        稳定性:稳定。与强氧化剂不相容,强酸。防潮。吸湿性。
        储存条件:2-8ºC

        化学性质

        性质基本同氯化钠,氯化钾可以做工业制备金属钾的原料(用金属钠在850℃高温条件下置换:
        ),这是个可逆反应,从热力学性质上来讲有利于可逆反应的进行的,因为钾达到沸点温度774℃时变成钾蒸汽溢出,有利于反应方向右移。)
        电解氯化钾溶液制备苛性钾、可以被银离子沉淀氯离子、被四苯硼钠沉淀钾离子。氯化钾与浓硫酸反应生成硫酸氢钾和氯化氢(
         ),还可以用作有机反应。工作基准氯化钾用于标定硝酸银标准液。晶格能:715 kJ / mol。

        安全信息

        包装等级:II
        危险类别:5.1
        海关编码:3104209000
        WGK Germany:1
        危险类别码:R36
        安全说明:S24/25-S39-S26-S22-S23
        RTECS号:TS8050000
        危险品标志:Xi

        毒理信息

        口服过量氯化钾有毒;半数致死量约为2500 mg/kg(与普通盐毒性近似)。静脉注射的半数致死量约为100 mg/kg,但是它对心肌的严重的副作用值得注意,高剂量会导致心脏停跳和猝死。注射死刑就是利用氯化钾过量静脉注射会导致心脏停跳的原理。

        生产方法

        1.重结晶法将工业氯化钾加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解,再加人脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯,经沉淀,过滤,冷却结晶,固液分离,干燥,制得食用氯化钾成品。
        2.以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石(carnolite)粉碎,与75%的水混合,通入过热蒸汽,冷却后析出氯化钾。此粗晶体经水洗,重结晶精制而得。从海水析出氯化钠后的母液,经浓缩、结晶、精制而得。
        3.浮选法将钾石盐矿(或砂晶盐)先经破碎、球磨机粉碎后,边搅拌边加入1%十八胺浮选剂,同时加入2%纤维素进行浮选,再经离心分离,制得氯化钾成品。分解一浮选联合法将光卤石先经筛分,粗品再经粉碎后,加入水、母液和浮选剂进行分解,再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥,制得氯化钾成品。 [1] 
        4.兑卤法将海水析出氯化钠后的苦卤和老卤(析出氯化钾镁复盐后的母液)按一定的比例掺兑,使混合卤中硫酸镁和氯化镁的摩尔比在0.11以下,氯化镁与氯化钾的比值在11左右,在兑卤槽中充分析出苦盐(含氯化钠90%、氯化镁2%、硫酸镁1%和氯化钾0.4%)并除去。将混合卤蒸发浓缩至128℃后放入保温沉降器,在124℃下析出高温盐(含氯化钠40%、氯化镁14%、硫酸镁13%和氯化钾1%),在85~90℃下析出低温盐(含氯化钠20%、氯化17%、硫酸镁22%和氯化钾1.3%)。分离后,滤液经冷却析出氯化钾镁复盐即人造光卤石,分离光卤石后的母液为老卤。光卤石加水分解,使氯化镁溶解,得粗氯化钾;后者经水洗、重结晶得成品。作为医药或食品用氯化钾,还需将上述产品溶于水,过滤后通入氯气至饱和。煮沸除去过量的氯,再通入氯化氢使氯化钾析出。分离后用水洗涤后再溶于水,过滤、冷却至-5℃左右得结晶,并在100~120℃下干燥得成品。光卤石浮选法光卤石主要成分为氯化钾,用水及浮选剂进行粗选、精选得氯化钾。此品经水洗、重结晶精制得成品。
        5.将氢氧化钾用盐酸中和。在纯氢氧化钾水溶液中加入化学计量的纯盐酸,酸稍过量,使溶液略呈酸性,加热浓缩,溶液仍须呈酸性,冷却后有氯化钾沉淀析出,吸滤,将沉淀置于蒸发皿中,放在砂浴上,边搅拌边加热干燥。精制方法市售氯化钾中含有的杂质,以氯化钠和氯化镁为主,也含有少量硫酸盐、铁盐、铝盐等。取500g市售氯化钾与1.5L蒸馏水共同研磨之后,过滤,滤液放入蒸发皿中,向其中加入由5g氧化钙制成的石灰乳和12g纯的氯化钡,充分搅拌,待沉淀后取少许上部清液,滴加氯化钡,确证已无沉淀生成,过滤,向滤液中加入15g纯净的无水碳酸钾,搅拌后静置,过滤,加热滤液至沸腾时加入稀盐酸,使之呈酸性。用直接火浓缩,至体积浓缩至1/3时,即有氯化钾析出,冷却后,将结晶吸滤,置蒸发皿中,用砂浴干燥。 [2] 
        6.将25份蒸馏水加到10份工业氯化钾中,加热搅拌均匀,在溶液中通入硫化氢气体或加入硫化氢溶液,使重金属的硫化物完全沉淀析出,然后分别加入少许活性炭和少许双氧水,再加入适量的氯化钡饱和溶液,并检查SO42- 离子是否沉淀完全。将溶液过滤后加热5min,加入碳酸钾,使溶液 pH值达11~ 12,并检查Ba2+离子是否沉淀完全 ( 在滤液样品中用稀硫酸酸化,溶液不变混浊或不产生沉淀为合格) 。趁热过滤,滤液用化学纯盐酸中和至pH=7,搅拌均匀,让滤液冷却结晶。结晶甩干,于( 100±5) ℃干燥,即可包装。过程中氯化钡和碳酸钾的加入量,应根据原料氯化钾 ( 工业品)中SO42和Ca2+ 离子等的含量确定。如果在进行结晶时,采用机械搅拌( 150~200转 / 分) ,则所得试剂的纯度要高得多 ( 对硫酸盐杂质和铵盐杂质的含量而言)。
        7.冷分解法 将光卤石经粉碎后,放入分解器,加入水、母液和浮选剂进行分解,由分解器下部排除的粗钾料浆泵入沉降器。沉降料浆经器底放出,经离心分离,脱去母液得到粗钾。粗钾送入洗涤器中,室温下将其中所含的氯化钠溶解入水,浆液经再次沉降、离心分离、干燥,制得氯化钾成品。清液作为精钾母液,循环使用。

        用途

        主要用途
        主要用于无机工业,是制造各种钾盐或碱如氢氧化钾、硫酸钾、硝酸钾、氯酸钾、红矾钾等的基本原料。医药工业用作利尿剂及防治缺钾症的药物。染料工业用于生产G盐,活性染料等。农业上则是一种钾肥。其肥效快,直接施用于农田,能使土壤下层水分上升,有抗旱的作用.但在盐碱地及对烟草、甘薯、甜菜等作物不宜施用。氯化钾口感上与氯化钠相近(苦涩),也用作低钠盐或矿物质水的添加剂。此外,还用于制造枪口或炮口的消焰剂,钢铁热处理剂,以及用于照相。它还可用于医药,科学应用,食品加工,食盐里面也可以以部分氯化钾取代氯化钠,以降低高血压的可能性。
        医学临床
        氯化钾是临床常用的电解质平衡调节药,临床疗效确切,广泛用于临床各科。用于治疗和预防各种原因(进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药或长期应用糖皮质刺激素和肾上腺皮质刺激素、失钾性肾病、Bartter综合症等)引起的低钾血症,亦可用于心、肾性水肿以及洋地黄等强心甙中毒引起的频发性、多源性早搏或快速心率失常。

        储存方法

        储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

        安全风险

        密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

        药典标准

        编辑

        来源含量

        本品按干燥品计算,含氯化钾(KCl)不得少于99.5%。

        性状

        本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸涩。
        本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。

        鉴别

        本品的水溶液显钾盐与氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

        检查

        酸碱度
        取本品5.0g,加水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,不得显色;加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml后,应显粉红色。
        溶液的澄清度与颜色
        取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。
        硫酸盐
        取本品2.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
        钠盐
        用铂丝蘸取本品的水溶液(1→5),在无色火焰中燃烧,不得显持续的黄色。
        锰盐
        取本品2.0g,加水8ml溶解后,加氢氧化钠试液2ml,摇匀,放置10分钟,不得显色。
        铝盐(供制备血液透析溶液用)
        取本品4.0g,加水100ml使溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,作为供试品溶液;另取铝标准溶液(精密量取铝单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液)2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,作为对照品溶液;量取醋酸-醋酸铵缓冲液( pH 6.0)10ml,加水100ml,作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液,置50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀,照荧光分析法(2010年版药典二部附录ⅣE)测定,在激发波长392nm、发射波长518nm处测定,供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度(百万分之一)。
        碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐
        照氯化钠项下的方法检查,均应符合规定。
        溴化物
        取本品0.2g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml比色管中,照氯化钠项下的方法检查,应符合规定(0.1%)。
        干燥失重
        取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
        重金属
        取本品4.0g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之五。
        砷盐
        取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。

        含量测定

        取本品约0.15g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl。

        类别

        电解质补充药。

        贮藏

        密封保存。

        所属类别: 资讯

        该资讯的关键词为:氯化钾